2017年7月23日/生物谷BIOON/---作為一種在生物學(xué)中比較流行的基因編輯技術(shù)，CRISPR如今比以前任何時(shí)候都要更強(qiáng)大。在一項(xiàng)新的研究中，英國研究人員構(gòu)建出一種能夠被用來引導(dǎo)CRISPR-Cas9復(fù)合體史無前例地精準(zhǔn)地切割DNA的CRISPR靶向序列文庫。
　　除了其他的優(yōu)勢之外，這種新的工具極大地增加了CRISPR“切割”（或者一系列相關(guān)的切割）將產(chǎn)生科學(xué)家們想要的功能性影響的可能性。利用這種新的資源，破壞活剔除一個(gè)基因或一組基因更確信會(huì)取得成功，從而將“脫靶”效應(yīng)發(fā)生的可能性最小化。這些脫靶效應(yīng)能夠降低精心設(shè)計(jì)和開展的實(shí)驗(yàn)的關(guān)聯(lián)性。
　　英國癌癥研究中心劍橋研究所（Cancer Research UK Cambridge Institute）Greg Hannon教授說，“我們將一種機(jī)器學(xué)習(xí)方法與其他的策略結(jié)合在一起，優(yōu)化CRISPR-Cas9的基因敲除效率?！?br style="font-family: 微軟雅黑,Microsoft YaHei;"/>　　此外，這些研究人員開發(fā)出一種多重sgRNA（單向?qū)NA）表達(dá)策略，該策略促進(jìn)單個(gè)基因功能性剔除和允許組合靶向。通過結(jié)合這些策略，他們設(shè)計(jì)和構(gòu)建一種全基因組的序列驗(yàn)證的陣列CRISPR文庫。
　　Hannon注意到，這種CRISPR文庫也會(huì)促進(jìn)開展多重實(shí)驗(yàn)和組合靶向。
　　相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年7月20日的Molecular Cell期刊上，論文標(biāo)題為“A CRISPR Resource for Individual, Combinatorial, or Multiplexed Gene Knockout”。這篇論文共有三名作者，除了Hannon教授之外，其他兩名作者是英國癌癥研究中心劍橋研究所研究員Simon R.V. Knott博士和Nicolas Erard博士。